去乙酰基Ophiopojaponin A麦冬有效成分1029017-75-1
  • 英文名称:Deacetyl ophiopojaponin A
  • 品牌:曼思特
  • 产地:四川成都
  • cas:1029017-75-1
  • 发布日期: 2019-09-06
  • 更新日期: 2024-08-27
产品详请
产地 四川成都
品牌 曼思特
用途 用于含量测定/鉴定/药理实验等
英文名称 Deacetyl ophiopojaponin A
型号 A0868
包装规格 5mg/支
外观 白色粉末
CAS编号 1029017-75-1
别名 17α-hydroxyl diosgenin-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-[β-D-xylopyranosyl-(1-3)]-β-D-glucopyranoside
纯度 98%
分子式 C44H70O17
重金属 ppm

去乙酰基Ophiopojaponin A麦冬有效成分1029017-75-1

标准品即标准物品,作为一种衡量标准,用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。

 中文名称去乙酰基Ophiopojaponin A中文别名补充中英文名deacetyl ophiopojaponin A英文别名17α-hydroxyl diosgenin-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-[β-D-xylopyranosyl-(1-3)]-β-D-glucopyranoside分子式
C44H70O17分子量871.02CAS登录号1029017-75-1
提取来源
百合科植物麦冬 Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker-Gawl.的干燥块根。化学结构
外观
白色粉末NMR,MS4℃冷藏、密封、避光2年无
鉴别方法贮存条件有效期注意事项溶解性溶于l仿/甲醇,微溶于甲醇测定方法补充中药典测定方法补充中用途用于含量测定/鉴定/药理实验等

去乙酰基Ophiopojaponin A麦冬有效成分1029017-75-1

酒石酸长春瑞滨,酒石酸长春质碱,菊苣酸,客西茄碱,苦参碱,苦丁冬青苷D;苦丁茶冬青苷D,苦玄参苷IA,苦玄参苷IB,酪醇,

高丽槐素; 马卡因,金合欢素;刺槐素,花旗松素;二氢槲皮素,苦杏仁苷,咖啡酸,牡荆素鼠李糖苷,硫辛酸,β-胡萝卜素,罗通定,落新妇苷,木犀草素,蒙花苷,莽草酸,芹菜素,齐墩果酸,七叶皂苷钠,木糖醇,盐酸育亨宾,烟碱,金雀花碱;野靛碱,秋水仙碱,水飞蓟宾,异水飞蓟宾,水飞蓟宁,水飞蓟汀;

苷松新酮,盐酸白屈菜红碱,盐酸血根碱;氯化血根碱,氯化两面针碱,高三尖杉酯碱,利血平,百秋李醇,菝葜皂苷元;知母皂苷元,DL-薄荷醇,胡薄荷酮;长叶薄荷酮,滨蒿内酯异荭草苷,紫云英苷,对叶百部碱,仙茅苷,苔黑酚葡萄糖苷;地衣二醇葡萄糖苷,丁溴酸东莨菪碱,乙酰哈巴苷,

当归酰戈米辛H,碘化木兰花碱,莪术醇;姜黄醇缝籽嗪甲醚,佛手柑内酯;香柑内酯;5-甲氧基补骨脂素,茯苓酸,橄榄苦苷,告达亭苷元,戈米辛D,戈米辛G,戈米辛J,戈米辛N,钩藤碱,钩吻素己,钩吻素甲;钩吻碱,钩吻素子,光萼野百合碱;光萼猪屎豆碱;乌沙拉明,

丹酚酸C,丹酚酸D,丹参酮IIA,丹参酮IIA-磺酸钠,丹参酮I,二氢丹参酮I,隐丹参酮,丹参素钠,

丹参素,丹酚酸B二甲酯,9’’-丹酚酸B单甲酯,9’’’-丹酚酸B单甲酯,

朝藿定丙,山药素,4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲,手参苷VII,手参苷IX,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷,7, 4’-二羟基黄酮,二氢山奈酚,柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,刺五加苷E1,胡蔓藤碱乙,(Z)-阿枯米定碱 ,钩吻素戊,3-O-葡萄糖基地肤子皂苷Ic , 地肤子皂苷Ic-28-O-葡萄糖酯,Phloyoside I ,Phlorigidoside C,仙鹤草素,没食子酰芍药苷

麦冬药材:麦冬,中药材名。本品为百合科植物麦冬(沿阶草)的干燥块根。功能主治为:养阴生津,润肺止咳:用于肺胃阴虚之津少口渴、干咳咯血;心阴不足之心悸易惊及热病后期热伤津液等证。配沙参、川贝可治肺阴虚干咳。

鉴别】 (1)本品 横切面:表 皮 细 胞1 列或脱落 ,根

被为3?5 列木化细胞 皮层宽广 散有含草酸钙针晶束的粘液细胞

,有的针晶直径至10um; 内皮层细胞壁均匀增厚, 木 化,有

通道细胞,外侧为 1 列石细胞,其内 壁及侧 壁增厚,纹孔细密

中柱较小,韧皮部束 16?22个,木 质部由导管, 管 胞 ,木纤维以及内侧的

木化细胞连结成环层。 髓小,薄壁细胞类圆形。

(2)取 本 品 2g, 剪碎 ,加* - 甲醇(7 : 3) 混合溶液

20ml, 浸泡3小 时 ,超 声 处理30分 钟 ,放冷,滤 过 , 滤液蒸干,

残渣加* 0.5m丨使溶解, 作为供试品溶液。另取麦冬

对 照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则

0502)试 验 ,吸 取 上 述 两种 溶 液 6ul,分别点 于 同 一 硅 胶

GF254_薄层板上,以甲苯 - 甲醇- 醋酸(80 :5:0. 1)为展开剂,

展 开 ,取出,晾 干 ,置紫外光灯(254mn)下检视。供试品色谱

中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。




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