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木犀草苷;青兰苷5373-11-5金银花等植物提取
  • 品牌:曼思特
  • 产地:四川成都
  • 货号:A0109
  • cas:5373-11-5
  • 发布日期: 2021-08-30
  • 更新日期: 2024-04-19
产品详请
产地 四川成都
货号 A0109
品牌 曼思特
用途 用于含量测定/鉴定/药理实验等
型号 A0109
CAS编号 5373-11-5
别名 木犀草素-7-O-葡萄糖苷;青兰苷
规格 20mg/支
级别 医药级
外观性状 黄色粉末
重金属 ppm
英文名称 Cynaroside
纯度 HPLC≥98%%
分子式 C21H20O11
木犀草苷;青兰苷5373-11-5金银花等植物提取

中文名称 木犀草苷 中文别名 木犀草素-7-O-葡萄糖苷;青兰苷
英文名 Cynaroside 英文别名 补充中
分子式
C21H20O11 分子量 448.38 CAS登录号 5373-11-5
提取来源
金银花 化学结构
外观
黄色粉末 5373-11-5
NMR; MS
4℃冷藏、密封、避光
2年

鉴别方法
贮存条件
有效期
注意事项
溶解性 2微溶于水、甲醇、乙醇,可溶于热水、热甲醇及乙醇,不溶于l仿、乙m、苯、石油醚等极性小的溶剂。
测定方法 HPLC法,采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm) ,乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL?min-1,柱温25℃ ,检测波长350nm。
药典测定方法 HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以甲醇-0.4磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为350nm。
用途 用于含量测定/鉴定/药理实验等
木犀草苷;青兰苷5373-11-5金银花等植物提取

优势单体:
桤木酮 Alnustone 33457-62-4  
槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸;槲皮素-3-葡萄糖醛酸苷 22688-79-5  
富马酸;延胡索酸;反-丁烯二酸;紫堇酸;地衣酸 Fumaric acid;Lichenic acid;(E)-2-Butenedioic acid 110-17-8  
D-酒石酸;2,3-二羟基丁二酸 Tartaric acid 147-71-7  
龙胆酸;2,5-二羟基苯甲酸 2,5-dihydroxybenzoic acid 490-79-9  
柠檬酸一水物;2-羟基丙羧酸;枸橼酸 Citric acid hydrate 5949-29-1  
羟基茜草素;吡啉;1,2,4-三羟蒽醌;红紫素;紫素 Purpurin 81-54-9  
去乙酰车叶草酸甲酯;6α-羟基栀子苷 6α-hydroxygeniposide 52613-28-2 
7-O-甲基芒果苷 7-O-methyl mangiferin 31002-12-7  
异黄芪皂苷IV Isoastragaloside IV 136033-55-1  
10-去乙酰-7-木糖紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 90332-63-1  
10-去乙酰-7-差向紫杉醇 Deacetyltaxol 78454-17-8  
巴卡亭III Baccatin III 27548-93-2  
β,β-二甲基丙烯酰紫草素;β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁 24502-79-2  
胡薄荷酮;长叶薄荷酮 Pulegone 89-82-7  
安五脂素 Anwuligan 107534-93-0  
对羟基苯丙酸 p-hydroxyl phenylpropanol 501-97-3  
3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-hydroxyl phenyl)propanol 621-54-5 
苯甲酰新乌头原碱-7-棕榈酸酯 Benzoylmesaconine-7-Palmitate 158584-86-2  
三水合耐斯糖;蔗果四糖三水合物;耐斯糖 13133-07-8  
补骨脂定 Psoralidin 18642-23-4  
常春藤苷D Hederacoside D 760961-03-3  
二氢脱氢二松柏醇,开环异落叶松脂醇,异落叶松脂素, 落叶松脂醇,松脂素,远志寡精F

对照品常见问题:

对于过期的标准品、对照品,如欲继续保存,则需单独放置,以免混淆。必要时(如中检所缺货),亦可应急使用,可用于鉴别。如用于定量,则需有溯源核查数据保证。
为保证药品检验结果的量值溯源和准确性,对对照品溶液应制定贮存期限并进行相应验证,以便于对照品溶液的正确使用。对照品溶液贮存条件一般是在2~8℃冰箱中贮存,其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定。按照药品质量标准,配制对照品溶液, 计算该对照品溶液含量,用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。待对照品溶液放置到 个期限(通常3天、7天、1个月等,根据对照品的稳定性确定), 按照药品质量标准,配制新的对照品溶液(按药品质量标准进行检测)计算含量;同时将最初的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测,并计算含量。将所得到的含量求相对偏差,若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%,个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的,在 个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。