丹酚酸C115841-09-3自制库存现货曼思特可供克级

中文名称 丹酚酸C 中文别名 丹参酚酸C
英文名 Salvianolic acid C 英文别名 (alphaR)-alpha-[[(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxybenzenepropanoic acid
分子式
C26H20O10 分子量 492.44 CAS登录号 115841-09-3
提取来源
唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge）的干燥根 化学结构
外观
黄色粉末 115841-09-3
NMR; MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
无
鉴别方法
贮存条件
有效期
注意事项
溶解性 可溶于甲醇、水，不溶于石油醚。
测定方法 用德国MN-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长286 nm
药典测定方法 补充中
用途 用于含量测定/鉴定/药理实验等
丹酚酸C115841-09-3自制库存现货曼思特可供克级

大柱香波龙烯四醇;(3S,5R,6R,7E,9R)-3,5,6,9-四羟基大柱香波龙-7-烯，银杏内酯A，银杏内酯B，银杏内酯C，白果内酯，银杏内酯J，山柰酚-3-O-芸香糖苷；山nai酚-3-O-芸香糖苷，水仙苷; 异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷，芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;大波斯菊苷，山nai酚-7-O-葡萄糖苷，3-O-{2-O-[6-O-(p羟基-反-香豆酰)-葡萄糖基]-鼠李糖基}山nai酚，槲皮素 3-O-葡萄糖基 （1→2）鼠李糖苷，3-O-{2-O-[6-O-(p羟基-反-香豆酰)-葡萄糖基]-鼠李糖基}槲皮素，碟豆素;碟豆宁; 山nai酚-3-O-[鼠李糖（1-6）]鼠李糖（1-2）葡萄糖苷，甘草酸，甘草次酸
莱苞迪甙C;莱苞迪苷C，莱苞迪甙D;莱苞迪苷D，荷叶碱，
盐酸巴马汀;黄藤素;棕榈碱，掌叶防已碱；巴马汀，橙皮苷，新橙皮苷，柠檬苦素，橙皮素，

丹参药材检测（来源药典）

【含量测定】丹参酮类 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.02%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为20℃；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮ⅡA峰计算应不低于60000。
  
  对照品溶液的制备 取丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
  供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率140W，频率42kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。以丹参酮ⅡA对照品为参照，以其相应的峰为S峰，计算隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%范围之内。相对保留时间及校正因子见下表。
  
  以丹参酮ⅡA的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。
  本品按干燥品计算，含丹参酮ⅡA（C19H18O3）、隐丹参酮（C19H20O3）和丹参酮Ⅰ（C18H12O3）的总量不得少于0.25%。
  丹酚酸B 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（22:78）为流动相；柱温为20℃；流速为每分钟1.2ml；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于6000。
  对照品溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加甲醇-水（8:2）混合溶液制成每1ml含0.10mg的溶液，即得。
  供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-水（8:2）混合溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率140W，频率42kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇-水（8:2）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，移至10ml量瓶中，加甲醇-水（8:2）混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
  本品按干燥品计算，含丹酚酸B（C36H30O16）不得少于3.0%。